プレスリリース

CIOMS （国際医学団体協議会） による報告書「医薬品の開発、規制、安全な使用への患者参画（ 2022 年出版）」を全訳し、内容についてのアンケート調査を開始しました

日本でも医薬品開発や医療研究に患者・市民の参画が求められるようになりつつありますが、既に海外では創薬から製造販売後に至るまで、また様々な医療環境における患者参画の取組みが展開しており、目標から実践へと移行しつつあります。今回、JI4PEではこのCIOMS報告書を全訳し、内容に対するコメントをオンラインアンケートで広く募集することにしました。患者参画についての各国の事例が報告されていますので、関係者の皆様にはぜひ報告書を御一読いただき、アンケートへの回答にご協力をお願いします。
また、臨床研究リスク管理研究会セミナー（5月18日15:00-17:00)では報告書の内容を紹介するとともに、国内で当事者として患者会活動をリードしてきた講師による倫理的な取り組みの実践としての患者参画についての講演も提供し、ディスカッションを行います。
今般、JI4PEではCIOMS（国際医学団体協議会）による英文報告書「医薬品の開発、規制、安全な使用への患者参画（2022年出版）」を全訳しました。この報告書は、医薬品の研究者・製薬企業・医療関係者・患者・市民の全ての方々が医薬品の安全な使用や新たな研究開発への患者・市民参画の現状を振り返り、今後の参画推進に向けて共に考える際の資料として作成されています。ぜひこの報告書を御一読いただき、アンケートにご回答ください。回答には約10分を要する見込みで、６月２日（金）までに送信をお願いします。アンケート集計結果は後日、JI4PEサイトでお知らせする予定です。
[CIOMS報告書（JI4PE全訳）へのアクセス]　https://drive.google.com/file/d/1FdJezcvJVpGjmv_4zDratUsKkzof0Gc7/view
[アンケートへのアクセス]
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfYKsM8CPH0Sx04Muvz5xDYGvi1ImQyRlft36CVdQL5peJp-g/viewform

なお、下記セミナーにご参加を希望される方は事前申込をお願いします：
[セミナー開催要領]
・日時：５月18日（木）15:00-17:00（講演と質疑応答）
・講演タイトル：「患者参画の国際的潮流　~〜国際機関CIOMS による活動報告〜~」
・講師：藤原紀子（東京大学医科学研究所附属病院）、照喜名通（認定 NPO 法人アンビシャス）
・参加費：無料
・事前申込：https ms seminar.smktg.jp/public/seminar/view/20316
・連絡先：臨床研究リスク管理研究会事務局　ＭＳ＆ＡＤインターリスク総研株式会社（田名邉・青木）
TEL：03 5296 8976、 E mail：interrisk_mwm@ms ad hd.com
[画像: https://prtimes.jp/i/114508/5/resize/d114508-5-97a9e779767547820d64-0.jpg ]


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