プレスリリース

世界の血友病治療市場は大幅な成長を遂げ、2023年の147億米ドルから2032年には283億米ドルに増加すると予測されている。この市場は予測期間中、年平均成長率（CAGR）7.5％を達成すると予想されている。血友病は、血液凝固因子VIIIまたはIXの欠乏による血液凝固時間の延長を特徴とし、主に男性が罹患し、一般的に遺伝する。

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市場ダイナミクス

推進要因

血友病治療市場の主な促進要因は、同疾患の有病率の増加である。世界血友病連盟の推計によると、世界中で約81万5,100人が血友病に罹患しているが、正式に診断されているのは34万7,026例に過ぎない。血友病Aは最も有病率の高いタイプであるため、疾患を管理し、出血エピソードの頻度と重症度を軽減できる効果的な治療法の必要性が高まっている。

市場の制約

血友病治療市場における重要な課題の一つは、治療費の高さである。標準的な治療では凝固因子の点滴静注を行うが、その費用は法外に高く、重症例では年間30万ドルに達することもある。この高コストがアクセスの障壁となり、医療予算を圧迫しているため、より費用対効果の高い管理戦略の必要性が強調されている。

成長の機会

技術の進歩は、市場拡大の大きなチャンスをもたらす。遺伝子治療や生物工学的分子などの技術革新は治療のパラダイムを再定義し、より長期の効果と治療負担の軽減を提供する。さらに、血友病のモニタリングと管理における人工知能とモバイル技術の統合は、個別化ケアを強化し、全体的な治療費を削減する可能性がある。

主要企業のリスト：

● Bayer AG
● CSL Ltd. （CSL Behring）
● F. Hoffmann-La Roche AG
● Grifols, SA
● Medexus Pharmaceuticals Incorporated
● Novo Nordisk A/S
● Octapharma AG
● Pfizer Incorporated
● Swedish Orphan Biovitrum AB
● Takeda Pharmaceuticals Company Limited

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市場区分

タイプ別

血友病Aセグメントは、その高い有病率と第VIII因子濃縮製剤の使用増加により、引き続き市場を支配している。このセグメントは、治療の有効性とアクセシビリティを高める継続的な進歩と新製品の承認によって、最も速い成長が見込まれている。

薬物療法別

遺伝子組換え凝固因子濃縮製剤は、2023年の主要な収益貢献者として浮上した。これらの製品は、患者の血液に欠乏している凝固因子を補充することで、血友病を管理する上で極めて重要である。一方、非因子補充療法は、代替治療アプローチの研究と技術革新の増加により、急速な成長が見込まれている。

セグメンテーションの概要

タイプ別

● 血友病A
● 血友病B

薬物療法別

● 遺伝子組換え凝固因子濃縮療法
● 血漿由来凝固因子濃縮療法
● 非因子補充療法
● その他

地域別インサイト

北米のリーダーシップ

北米は血友病治療市場で大きなシェアを維持すると予想されている。同疾患の高い有病率、高度な医療インフラ、積極的な政府支援などの要因がこの優位性に寄与している。遺伝子治療における技術革新と診断を受ける患者数の増加が、同地域の市場をさらに強化すると予想される。

地域別

● 北アメリカ : （アメリカ, カナダ, メキシコ）
● ヨーロッパ : 西ヨーロッパ （イギリス, ドイツ, フランス, イタリア, スペイン, その地の西ヨーロッパ） 東ヨーロッパ （ポーランド, ロシア, その地の東ヨーロッパ）
● アジア太平洋 : （中国, インド, 日本, オーストラリアおよびニュージーランド, 韓国, ASEAN, その他のアジア太平洋）
● 中東・アフリカ（MEA） : （サウジアラビア, 南アフリカ, UAE, その他のMEA）
● 南アメリカ : （アルゼンチン, ブラジル, その他の南アメリカ）

世界の血友病治療市場は、有病率の上昇と医療技術の飛躍的進歩に牽引され、大きく拡大するとみられる。高額な治療費などの課題は依然として存在するものの、新しい治療法や技術統合の登場は、今後数年間で治療パラダイムを変革し、患者の転帰を改善する可能性を秘めている。

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