プレスリリース

世界の薬事アウトソーシング市場は、2022年の45億米ドルから2031年には215億米ドルに達すると予測されており、2023年から2031年までの年平均成長率（CAGR）は19%に上る見込みです。医療および製薬業界の進化に伴い、薬事関連の業務を外部に委託するニーズがますます高まっており、この成長をけん引しています。

薬事アウトソーシング市場の概要

薬事（レギュラトリー・アフェアーズ）は、国民の健康を守るために医薬品、医療機器、化粧品、農薬、補完医療などの分野で製品の監視・分析を行う専門分野です。この分野におけるアウトソーシングサービスは、特にバイオ医療機器や医薬品を製造する企業にとって、不可欠なパートナーとなっています。

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市場をけん引する主要要因

研究開発への投資の増加
主要企業は薬事アウトソーシングにおける研究開発（R&D）に多額の投資を行っており、これが市場成長の大きな原動力となっています。新薬や革新的な治療法が登場することで、医療分野の進化が促進されています。例えば、バイエルAGの製薬部門が細胞および遺伝子治療プラットフォームを発表するなど、企業は新薬発見に向けた取り組みを強化しています。

規制の複雑化による需要拡大
世界的な規制の複雑化により、多くの企業は対応に苦慮しており、これが薬事アウトソーシングサービスへの需要を高めています。専門知識を持つ薬事専門家の助けを借りることで、規制要件への迅速な対応が可能となり、企業は競争力を維持することができます。

市場投入までの時間の短縮
製品を迅速に市場に投入することは、医薬品や医療機器を扱う企業にとって非常に重要です。薬事業務をアウトソーシングすることで、規制承認のプロセスが効率化され、市場投入までの時間が短縮されるため、製品の上市が迅速に進むことが期待されています。

主要な企業:

● Accell Clinical Research LLC
● Charles River Laboratories International, Inc
● Clinilabs, Inc
● Covance, Inc
● Criterium, Inc
● ICON plc
● Medpace, Inc
● Parexel International Corporation
● Pharmaceutical Product Development LLC （PPD）
● Promedica International
● Quintiles Transnational Corporation
● WuXi AppTec

市場の課題

一方で、短期間の契約が一般的であるため、アウトソーシング企業にとってはリソースの管理や長期的な投資が困難になる可能性があります。これにより、市場の成長に一部制約が生じることも懸念されています。

地域別市場分析

北米地域は、予測期間において市場の主導的な位置を占めると予想されています。これは、同地域に多くの大手医療・製薬企業が集中していること、そして研究開発費の増加が背景にあります。また、米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）など、重要な規制機関が存在することも、この地域の市場優位性を支える要因です。さらに、北米は最先端の医療インフラを持ち、数多くの臨床試験が実施される場となっているため、グローバル市場においても重要な役割を果たしています。

地域別

● 北アメリカ : （アメリカ, カナダ, メキシコ）
● ヨーロッパ : 西ヨーロッパ （イギリス, ドイツ, フランス, イタリア, スペイン, その地の西ヨーロッパ） 東ヨーロッパ （ポーランド, ロシア, その地の東ヨーロッパ）
● アジア太平洋 : （中国, インド, 日本, オーストラリアおよびニュージーランド, 韓国, ASEAN, その他のアジア太平洋）
● 中東・アフリカ（MEA） : （サウジアラビア, 南アフリカ, UAE, その他のMEA）
● 南アメリカ : （アルゼンチン, ブラジル, その他の南アメリカ）

セグメンテーション分析

サービス別では、規制関連の執筆および出版が市場の主要セグメントを占める見通しです。このセグメントは、臨床試験の各段階における多様な文書作成を含み、医薬品開発者と規制当局とのコミュニケーションの橋渡し役として重要です。特に、新薬や医療機器の広告においても規制関連文書の作成が重要視されており、今後もその需要は増加すると予想されています。

セグメンテーションの概要

サービス別

● 薬事業務
● 臨床試験申請および製品登録
● 薬事関連の執筆および出版
● 薬事コンサルティングおよび法的代理
● その他

未来を見据えて

今後、医療分野の進化とともに、薬事アウトソーシングサービスはさらに需要が拡大していくと考えられます。特に新薬や先進的な治療法の開発が進む中で、迅速な市場投入を支える規制対応サービスの重要性はますます増していくでしょう。

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