プレスリリース

東京、2023年6月8日 /PRNewswire/ -- 細胞・遺伝子治療（CGT）は、幹細胞注入または改変免疫細胞によって免疫力を強化し、がんに対抗する最先端の治療法です。 しかし、細胞治療薬の製造は、容易とはいえません。

アクロバイオシステムズ（ACROBiosystems）は、細胞治療薬の製品化を支援するため、GMP準拠タンパク質カスタマイズサービスをグローバルに展開しています。 前臨床・臨床研究向けサービスプラットフォームの一環として、同社のGMP準拠タンパク質カスタマイズサービスは、CGTの製造に使用される原材料や補助材料に特化して設計されています。

アクロバイオシステムズは、5,000種類以上の組み換えタンパク質製品の開発経験を持ち、タンパク質の開発および製造に10年以上携わってきた、この分野で定評のある企業です。 細胞培養用の成長因子を幅広く取り揃え、RUO、Premium、GMPなどのグレード別製品を提供する同社の製品カタログは、創薬から製品化までの医薬品開発プロセスで必要な試薬を網羅的に整備することを目的としています。

顧客には、個別のソリューションが必要な、固有のニーズがあるはずです。 アクロバイオシステムズの広範な製品ポートフォリオを補完するのは、GMPグレードのタンパク質カスタマイズサービスです。 これは哺乳類、原核生物、昆虫および酵母のタンパク質発現系をど、さまざまなタンパク質発現系が含むものです。 また、精製方法やタンパク質ラベルなどは、顧客のニーズに合わせて設計可能です。

前臨床から臨床研究への移行を支援するため、GMPグレード試薬の性能の"スナップショット"として、プレミアムグレード試薬を提供しています。 さらに、非GMP試薬をGMPグレードの製品に迅速に変換する"アップグレード"サービスも提供しています。 標的タンパク質の設計や、遺伝子合成、ベクター構築、タンパク質発現、スケールアップ生産サービスから始まる開発も可能です。

アクロバイオシステムズのGMP 準拠タンパク質カスタマイズサービスを支えるのは、タンパク質、酵素、抗体などのGMPグレードの製品を製造するための、18万平方フィート以上の広さを誇るGMPグレードの製造施設です。 これは、世界中の顧客の臨床研究および商業生産に必要な高品質の試薬を提供するという、アクロバイオシステムズのコミットメントに沿ったものです。

アクロバイオシステムズ株式会社（アクロバイオシステムズ）について

アクロバイオシステムズグループ（ACROBiosystems Group、SZ.301080）は、製品およびビジネスモデル・イノベーションの提供により、世界のバイオ医薬品および健康産業の礎となることを目指すバイオテクノロジー企業です。世界各国の製薬企業や著名な学術機関と長期的かつ安定的なパートナーシップを結んでいます。同社はACROBiosystems、bioSeedin、Condense Capital、およびACRODiagnosticsなどの子会社で構成されています。